Первый скрининг. Все грустно?
Вчера была на первом скрининге, срок был 12+4. По узи врач сказала, что все хорошо, предположительно мальчик, я успокоилась и уже решила, что все хорошо. А утром пришли результаты биохимического скрининга, и по двойному тесту риск 1 к 199 и теперь уже не знаю что делать и что думать. Теперь меня отправят к генетику и на прокол? Как может быть такое, что по узи все нормально а а по крови такая фигня? Прошу советов и ваших историй, если у кого-то было подобное. 
Лучший ответ
Ирина
у меня был в прошлую Б б-хгч занижен, поэтому из личного опыта не скажу. но вот что пишет врач-генетик в ответ на подобный вопрос:
Снижение PAPP-A может указывать на нехромосомные аномалии - скрытые дефекты имплантации и формирования плаценты плаценты в раннем периоде, которые проявятся во второй половине беременности. В данном случае низкий уровень PAPP-A указывает на высокий риск развития во время этой беременности гипертонических осложнений, остановки развития беременности или внутриутробной гипоксии плода, нарушения функций плаценты, нефропатии (гипертензия и протеинурия), преждевременных родов. В этом случае рекомендуется динамическое наблюдение и углубленное исследование для оценки рисков осложнений. При необходимости может быть назначена дополнительная терапия. В Ваших анализах- расчет рисков в пределах норм, удачи
Подробнее на Medkrug.RU: http://www.medkrug.ru/community/show_thread/23?thread=119278
03.02.2018
Ответить
Анастасия
Я бы на вашем месте проконсультировалась для начала с генетиком и недель в 18 сделала бы второй скрининг. Если сильно переживаете, то сдайте НИПТ, на прокол не соглашайтесь. Помните, что это только расчёт рисков и далеко не диагноз
05.02.2018
Ответить
Марина
В скрининге надо смотреть самый верхний показатель, вроде бы. Биохимич + NT. Он у вас 1:888, ниже порога отсечки.
У меня двойной 1:76, а биохимич + NT 1:504 все врачи сказали, что это нормальный показатель для моего возраста (я постарше буду, 31). Ничего больше не сдавала, жду 2 скрининг.
04.02.2018
Ответить
Форточка
Что-то меня уже напугали, что бывают случаи когда по скринингу все нормально, а по факту на бОльших сроках или при рождении обнаруживаются аномалии, так что наверное придется делать нипт - дорого конечно, и денег лишних нет, но иначе буду переживать всю беременность.
04.02.2018
Ответить
Марина
Я сама так думала, что сделаю. Но в итоге села читать здесь по разделу скрининг и по словам папп хгч и т д. И обнаружила несколько упоминаний про ложноотрицательный результат нипт (когда было написано, что здоров, а родился даун). Ну, сумма то не маленькая, действительно. Отдать столько и потом узнать, что результат неверен...
Ещё один фактор моей уверенности это экспертное УЗИ - меня отправляла платный врач к определенной узистке. По её словам она не ошибается почти никогда (ох уж это почти...). И по её УЗИ всё отлично + у ребёнка длинный нос уже на этом сроке (я носатая)), значит вероятность дауна оооочень мала. Эдвардса и Патау эта узиста бы точно увидела. Да и в жк сказали, что всё хорошо. В общем, нипт я делать точно не буду.
Я решила ждать второй скрининг и если что не так эти деньги потратить на прокол у хорошего специалиста. Всё-таки прокол даёт больше вероятности, чем нипт.
Ну это всё моё имхо. Я много времени в раздумьях провела и решила вот так. Послезавтра второй скрининг в жк. Завтра буду записываться к той же платной узистке, чтобы пройти и у неё этот скрининг.
Вас наверное, напугали рассказом про девушку с Эдвардсом? Вообще писали, что у неё по скринингу была большая вероятность его, а у вас 1:10000.
04.02.2018
Ответить
Форточка
Я сейчас просто сравнила вероятности. У нипта точность 99,9%, а значит вероятно 0.1 % что пропустят аномалию. По комплексному риску получается 99,998873 % что все хорошо, а если брать только двойной тест то 99,9945 , что все норммально. Что-то при таких цифрах мне нипт не кажется панацеей. Получаеися что делать нипт, что не делать все равно останется меньше сотой процента вероятности что с ребенком не все нормально.
05.02.2018
Ответить
Марина
Может подождите второго скрининга?) Там видно всё гораздо лучше. Заранее запишитесь на экспертное УЗИ, здесь все хвалят цир что ли, точно помню фамилию узиста - Тё.
05.02.2018
Ответить
Форточка
Скорее всего, я так и сделаю. В принципе, узист у меня хороший и оборудование в нова-клиник тоже отличное, но почитаю про товарища Те, может и вправду стоит к нему пойти.
05.02.2018
Ответить
Анастасия
У меня похожая ситуация (посмотрите в дневнике), только наоборот высокий Мом ХГЧ и на нижней границе Мом Папп. Хотя значения ХГЧ и Папп в пределах нормы.
Врач в женской консультации просто убрала мои листочки в карту. Удивилась, что я волнуюсь, говорит все хорошо. На кровь много, что влияет, в т.ч возраст (28,8, старуха, ага)
Платный врач, к которой всегда ходила и делала УЗИ, тоже сказала, что все ок. Я даже не в группе риска. Опять же на кровь влияет утрожестан, мой низкий вес, токсикоз (а он именно в этот день из-за нервов опять появился) и, как оказалось, низкое предлежание плаценты. Ещё раз посмотрела ребёнка на УЗИ. Сказала не париться. Даже НИПТ советовала не делать. Но раз я так парюсь, сделать УЗИ второго скрининга в НЦ Кулакова, типа там самое лучшее оборудование. Кровь второго скрининга сказала не сдавать.
04.02.2018
Ответить
xenix
Делать можно ровно 3 вещи:
1) пока ничего, ждать второго скрининга
2) НИПТ или подобный анализ ДНК плода
3) Забор и анализ околоплодных вод - самый точный на сегодняшний день
04.02.2018
Ответить
Вероника
У Вас по графику зелёная зона, это значит низкий риск. Прокол не назначают в таком случае. У меня по крови 1 :50 был риск по СД. Всё нормально в итоге.
03.02.2018
Ответить
Ирина
а вообще честно говоря больше доверяю узи. в прошлую Б рарр-а был в пределах нормы, б-хгч 0,45 мом. из биохимии только угроза выходит, которой у меня не было. зато по узи множественные пороки + маркеры хромосомных аномалий. то есть у ребенка с генетикой проблемы были. но у меня совсем другая история.
03.02.2018
Ответить
Анастасия
Не переживайте, всё у вас хорошо! Бывает такое и детки здоровы. А бывает, что риски низкие, а детки дауны рождаются. Чтоб убедиться наверняка - нипт, но дороговато. Вас направят к генетику, он всё проверит)
03.02.2018
Ответить
Еленка
Полностью с Вами согласна, собственно поэтому я сдавала НИПТ Пренетикс, что в первую,что во вторую свою Б) Не хочу никаких если, почти и.т.д.
05.02.2018
Ответить
Anna
Здраствуйте! Не дауны, а дети з синдромом дауна. У меня такой ребёнок, при низких показателях, а он человек только с лишней хромосомой.
05.02.2020
Ответить
Anna
Ой да нечего мне сочувствовать 😉. У нас ребёнок любим, развивается не плохо, радует нашу семью своей улыбкой, обнимашками и достижениями. Всё не так плохо как у нас любят рассказать "чудо эксперты".
Меня возмущает незнание наших людей. Даун это фамилия, её носил учёный который начал изучать трисомию по 21 хромосоме. А правильно говорить синдром дауна, вот тем кто по незнанию пишут даун и хочу донести. А так спасибо, слава Богу в жизни много чудесного, а это главное. 😘
05.02.2020
Ответить
Анастасия
Я ни в коем случае не хотела обидеть деток с особенностями развития! Согласна, не тактично выразилась. Извините.
08.02.2020
Ответить
Ольга
Мне дали направление в цпсир, там генетик посмотрел и сказал что все норм. Они смотрят соотношение всех показателей. От прокола сами посоветовали отказаться
03.02.2018
Ответить
Оставшиеся комментарии доступны после регистрации
Зарегистрируйтесь и получите полный доступ ко всем функциям сайта.
Чаты Беременных
Выберите чат: