Не бойтесь биопсии
Инвазивные процедурыОбещала себе что когда все закончится напишу об этом, потому что сама первым делом кинулась читать чужие истории когда что-то пошло не так. В общем, на первом узи в 13.0 недель мне намерили ТВП 2,7 мм и подозрительно маленький нос. Страху лишнего не нагоняли, но сказали будет лучше сходить на экспертное УЗИ в МГЦ. Я конечно все равно напряглась, потому что единственное что рассчитываешь услышать на УЗИ - у вас все хорошо, но к сожалению так не получилось. Подумала, может в консультации накосячили, пошла к врачу которого нахваливали мои подруги, к Войвод Юлии Анатольевне. Женщина она и правда приятная, но подтвердила мне все сказанное в жк. Сказала не надо впадать в панику, надо сделать кариотипирование плода и тогда уже будет все ясно однозначно. Приехала я домой вся в слезах, полезла читать что пишут, пришла к выводу что это увеличение в единичных случаях означает что-то плохое, а бывают еще и хуже параметры и в итоге здоровые дети, в общем успокоилась и собралась ждать визита в МГЦ. Так сложилось, что на другой день после УЗИ была планово записана к гинекологу. Вот тут и начался кошмар. Эта женщина, для которой у меня нет цензурных слов, одним глазом глянула заключение УЗИ и понеслась - ой, чет много вас стало последнее время с патологией... ну вы не занимайтесь глупостями, сделайте прерывание, по показаниям без проблем, вот в таком-то роддоме, больничный у нас закроете, в другой раз нормального родите. Можете представить наверное что я чувствовала...словами не передать. Через 3 дня подошла моя запись в МГЦ, там ТВП вышло уже 3,6 мм, но доктор сказала что в остальном все выглядит хорошо и она даже на биопсии не настаивает, рекомендует прийти на следующий контроль в 18 недель. К тому моменту я для себя уже пришла к выводу что ни один супер-узист ни на одной супер-аппаратуре однозначно никогда в жизни не определит есть там или нет отклонения. А после всех этих воросов мне уже нужен был однозначный ответ, и желательно до того как я почувствую шевеление ребенка. Чтобы не ждать 3 недели бесплатного прокола в МГЦ, записалась платно в МПЦ (врачи там работают одни и те же), так вышло что прямо в свой день рождения. Страшно было до жути, до последнего сомневалась не занимаюсь ли я ерундой на почве собственной мнительности. Окончательно убедили меня форумы родителей детей с синдромом. Да и муж сталкивался в прошлом с людьми с лишней хромосомой...не малышами, а уже подростками, так что был со мной солидарен что лучше один раз отплакать нерожденного ребенка чем потом всю жизнь посвятить инвалиду. В общем, процедура прошла прекрасно, хотя меня трясло от страха всю дорогу. Там не было группы народу, я шла одна в свое время. Мне подробно рассказали что и как будут делать, что я буду чувствовать. О враче, проводившем процедуру, читала много хорошего и полностью доверяла, это конечно успокаивало отчасти. На столе удалось полностью расслабиться, даже я б сказала абстрагироваться, поэтому никаких ощущений в памяти не осталось. Никаких необычных ощущений не было и потом, просто следующие несколько дней старалась поменьше ходить и побольше лежать. А потом через 2 дня звонок, хромосомные патологии исключены с вероятностью 99,8%. В ответ не могла сказать даже "спасибо", горло сдавило, слезы ручьем, всю трясет, занавес, хеппи-энд))) Итого, что я хочу сказать тем кого затронула эта тема - не надо бояться анализа как такового, это обычная медицинская процедура. И реветь и биться в истерике тоже не надо, если вам ставят высокие риски. Маркеры - не диагноз, это просто повод для дополнительных исследований.
