Меня зовут Ольга.Я добрый и отзывчивый человек ,но не терплю хамов и несправедливость .Живем в г.Абинске ,Краснодарском крае .У нас хорошая и дружная семья .Растим троих дочерей и сына мужа от первого брака.Еще у нас есть кот Мяорицио ,лабрадор Фил и рыбки ))))Буду рада общению .Больше информации в моем дневнике
Р.s.В работе через интернет я не нуждаюсь .Не тратьте время..
Девочки, помогите распространить ИНФУ о чудесном малыше, которому жизненно необходима ваша помощь - у Дани РАК!!!
https://vk.com/danya_nikiforov_help страничка его группы В контакте. Девочки, давайте поможем этому замечательному, храброму человечку!!!Медлить нельзя ни минуточки!
Добрый день. Дорогие девочки, читаю это сообщество уже давно. Сама не раз писала сюда и получала очень много различных мнений. Спасибо за это всем сообщницам. И вот, очень бы мне хотелось поделиться своими наблюдениями. Я человек "видящий". Нет-нет, не подумайте, что там экстрасенс какой. Совершенно не так. Но я чувствую энергию людей. Причины их боли и неудач. Так сложилось. Я долго это отрицала и не принимала. А когда приняла, то мне стало легче. И теперь я задумалась о том, что бы поделиться своими знаниями и ощущениями с Вами, дорогие мои бб-шечки)
Репосты многие отключают, поэтому копирую. Уж извиняйте, но жизнь ребенка дороже!!!! Взяла у подруги Анечки Знаю, совсем пропала, и наверное, меня уже тут
половина друзей не помнит. В интернет захожу я преимущественно через
телефон, а бб в телефоне ну уж совсем неудобный.
Но сегодня я напишу. И это будет самый важный для меня пост в моем
дневнике. Я хочу обратиться ко всем, кто знает меня здесь и кто читает
меня впервые, с просьбой о помощи. У меня есть четверо обожаемых мной и
моей семьей крестников, для меня все они родные и любимые, все - дети
наших близких друзей. Самому маленькому из них 5 месяцев, его зовут
Серафим и у него билиарная атрезия печени плюс куча сопутствующих
диагнозов. Диагноз несовместим с жизнью, малышу требуется пересадка
печени. Скорее всего операция будет проводиться в Бельгии. Сумма,
необходимая для проведения трансплантации печени, огромная. На данный
момент ребята собрали примерно четверть от необходимой суммы. Месяц
назад врачи предполагали, что у Серафима есть 2-4 месяца стабильного
состояния, но на данный момент анализы резко и значительно ухудшились, а
это значит, что счет пошел на недели.
Я хочу отдельно написать о семье Серафима. Маму малыша я знаю уже
много лет. И нет в этом мире более отзывчивого и чуткого человека, чем
она. Женственная, нежная, добрая, всегда и всем готовая помочь Наташа
нашла своего человека не так давно. Этим летом они с Лешей поженились, в
ближайшее время их ждет еще более волнительный момент - венчание.
Ребята настолько мужественно и стойко переносят все трудности, с
которыми им пришлось столкнуться, идут рука об руку, поддерживают друг
друга и делают невозможное, чтобы спасти своего долгожданного и
желанного сына. Серафим пережил две реанимации, обширное кровоизлияние в
мозг, две пункции, операцию Касаи. Наташа умудрилась сохранить грудное
вскармливание, что на мой взгляд является отдельным подвигом. Многим
здесь знакомы трудности в этом вопросе, особенно с первым малышом. Я
читала много и успешных историй о грудном вскармливании, читала об этих
потрясающих женщинах, которые выкармливали своих малышей, несмотря ни на
что, несмотря на реанимации и тяжелые болезни. Но впервые это
происходило на моих глазах. Диагнозы сыпались один за другим, ребята
судорожно искали информацию, врачей, фонды, деньги, не было и нет до сих
пор у них времени даже на нормальный сон, а Наташа упорно сцеживалась,
пока малыш лежал в реанимации, выхаживала его после операций и
кормила-кормила-кормила самым ценным, что только может быть для
маленького мальчика - своим молоком. Сам Серафимчик невероятно сильный
мальчишка. Улыбчивый, приветливый, любознательный, он вполне гармонично
развивается и набирает вес. Он и не подозревает, что сейчас его ЖИЗНЬ
(!) зависит от 100 с лишним тысяч евро, которые мы обязательно для него
соберем.
В общем я прошу вас, девочки, искренне прошу каждую из вас помочь
моим друзьям. Деньгами или репостом. На моей странице в контакте и в
фейсбуке тоже есть информация о Серафиме.
Я верю, что все вместе мы спасем малыша. По-другому и быть не может.
Подробнее о малыше и реквизиты тут
Летом 2014 года в Москве произошла авария в метро на Славянском бульваре. Еще тогда я подумала "Если бы я вышла из декрета на работу, то могла быть в этом поезде..." Закралась мысль, что кто-то из наших мог быть там, но девочки мои не звонили с работы с плохими новостями, я и расслабилась. И вот совсем недавно я узнала, что наша сотрудница была в этом поезде! Это был шок. Я почему-то пропустила ВК на ее страничке сообщения об аварии, видела ее новые фото и даже не замечала того, что девочке пришлось пережить.
Летом 2014 года в Москве произошла авария в метро на Славянском бульваре. Еще тогда я подумала "Если бы я вышла из декрета на работу, то могла быть в этом поезде..." Закралась мысль, что кто-то из наших мог быть там, но девочки мои не звонили с работы с плохими новостями, я и расслабилась. И вот совсем недавно я узнала, что наша сотрудница была в этом поезде! Это был шок. Я почему-то пропустила ВК на ее страничке сообщения об аварии, видела ее новые фото и даже не замечала того, что девочке пришлось пережить.
Летом 2014 года в Москве произошла авария в метро на Славянском бульваре. Еще тогда я подумала "Если бы я вышла из декрета на работу, то могла быть в этом поезде..." Закралась мысль, что кто-то из наших мог быть там, но девочки мои не звонили с работы с плохими новостями, я и расслабилась. И вот совсем недавно я узнала, что наша сотрудница была в этом поезде! Это был шок. Я почему-то пропустила ВК на ее страничке сообщения об аварии, видела ее новые фото и даже не замечала того, что девочке пришлось пережить.
Дарина сейчас вместе с мамой в больнице, в отделении нейрохирургии. Ей нужна операция по установке шунта.
У Дарины гидроцефалия, то есть чрезмерное накопление жидкости в головном мозге. В результате оказываемого давления на участки мозга начинает снижаться зрение, возникают судороги, проявляются глазодвигательные расстройства, слабость в верхних и нижних конечностях. Гидроцефалия опасна тем, что может приводить к смерти, грубым неврологическим расстройствам, снижению интеллектуальных способностей.
С 50-х годов XX века стандартный метод лечения любой формы гидроцефалии - шунтирующая операция для восстановления движения жидкости. Операцию прекрасно делают в России. Только для операции нужен шунт.
Стоит он 73500 рублей. 20 тысяч рублей семья из Узловского района Тульской области «наскребла». 53500 рублей нужны, чтобы в ближайшие дни малышке провели операцию.
простите за качество фото))но поверьте это ВКУСНО!!!!
Мне кажется, я никого не удивлю своим рецептом. Но сами мы такие тортики часто кушаем (все уже поняли, что мы обжоры, да?!). Летом особенно актуален нам этот рецепт, тк духовку не надо включать. Торт готовится на сковороде.